醫療技術公司注冊流程: 醫療技術公司注冊范圍
需到工商局辦理變更手續。 增項醫藥科技項目如系特許經營需到衛生部門辦理許可手續。其他回答:你們只做這個醫療技術的研發嗎？還是同時有銷售和生產？
醫藥科技公司注冊流程: 如何注冊醫藥公司-百度知道
你好，醫藥類型的公司注冊流程如下1、您當地市場監督管理局（原來工商局，食藥局、質監局三局合一了）當面咨詢遞交紙質材料。2、當地政務服務網（網上辦事大廳），提交電子版材料進行申請3、找銀行、社區，官方指定的代辦點（免費）4、找代理機構進...其他回答:無論做什么生意，都要辦理工商行政管理登記證，然后國家允許才可以注冊！
其他回答:前期準備:前期準備主要包括人員準備，包括專業藥師、檢驗員、保管員等；此外，還有硬件設備的準備，如聽診器等必要的醫療設備。這是一個既昂貴又耗時的步驟。【/h/】藥品經營許可證申請:目前國內沒有藥監局。對于藥品經營企業的審批，我國現行法律規定兩個部門有審批權:首先向當地省級藥品監督管理局提出申請，經批準后發放《藥品經營許可證》，大約需要30個工作日。【/h/】辦理營業執照:辦理《藥品經營許可證》后，持許可證到工商局辦理《營業執照》。申請營業執照包括許多步驟。建議可以申請個體戶類型，比私企簡單，主要包括以下內容:申請、受理、審批、發證。詳細說明如下:【/h/】首先，申請人持證件、證明向戶籍所在地或經營場所所在地工商行政管理部門提出申請，提交申請表及以下證件:經營者身份證明、經營場所證明、就業證明等。 經工商行政管理部門初審，符合條件的予以受理。【/h/】所有審批完成后，申請人繳納一定的注冊費，工商行政管理部門向申請人頒發營業執照。 GSP認證:根據《藥品管理法》，藥品經營企業必須在獲得許可證后一個月內向省級SFDA申請GSP(藥品經營企業良好生產規范)認證，SFDA一般在收到申請后三個月內組織GSP現場認證。獲得GSP認證后，只要不發生重大藥品質量事故，企業五年內可以繼續經營。這個申請大約需要30個工作日。你來自哪里？如果需要，我可以幫你。
【/s2/】醫藥科技公司注冊流程:【/h/】我想注冊成立一家醫藥科技公司。我需要什么程序
1.最低注冊資本要求：50萬元；2.市醫藥管理局衛生局審批，申辦經營許可證；材料1.法人、合伙人身份證復印件； 2.工商查名預擬公司名稱字號五個以上； 3.注冊資本金額及各股東投資比例； 4.擬定公司經營范圍； 5.辦理稅務登記證需提供會計人員會計上...展開全部其他回答:注冊工貿公司的流程？ 1。公司名稱審批 提供法人和股東身份證復印件、出資比例、注冊資本所需時間 : 3-5個工作日 (驗資5個工作日) 2。企業法人營業執照辦理時間 : 5個工作日 3。組織機構代碼證辦理時間 : 1個工作日 營業執照原件及組織機構代碼證原件組織機構代碼證ic卡 公章、財務專用章、法人章、股東章、
醫藥科技公司注冊流程: 醫藥公司注冊需要哪些程序
企業名稱預核準（工商局）--驗資（會計師事務所）--辦理相應的前置審批手續（制藥業應屬于藥監局）--申請營業執照（工商局）--稅務登記證（國稅局）--法人代碼證（技入監督局）--開戶銀行許可證（驗資戶轉成基本戶），不過有些單位都是在審批大廳里...展開全部其他回答:以上信息非常完整。我會提供廣州市食品藥品監督管理局的地址和電話。 廣州十八府路96號 電話號碼；81869317 81395713 線路:康王南路站:114 181 226 239 251 521
其他回答:1。去工商局申請名稱預注冊； 2。持工商局出具的名稱預先核準通知書到藥品監督管理局辦理藥品生產許可證，并向環保局申請環境保護項目核準； 3。準備相應的報名材料。工商局有詳細通知，或者可以當面咨詢； 4。向工商局提交以上材料，一般幾天就能拿到營業執照； 5。領取許可證后，向公安局申請刻制公章； 6。到技術監督局辦理組織機構代碼證； 7。稅務登記和銀行開戶基本完成； 8。注冊資金方面，工商部門沒有額外要求。如果你是唯一的股東，你需要10萬以上，如果你有兩個以上的股東，3萬以上就可以了。但由于制藥設備復雜，要求高，投資不足180萬。
其他回答:營業執照
【/s2/】醫藥科技公司注冊流程:醫藥公司注冊需要的手續，醫藥公司注冊的迫切需要？
注冊制藥公司的步驟如下:
1.做好前期準備，前期準備主要包括從業人員的準備，包括專業藥師、檢驗員、保管員等。；此外，還有硬件設備的準備，比如聽診器等必要的醫療設備，這需要時間和金錢來準備。
2.辦理藥品經營許可證，目前國內沒有藥監局。對于藥品經營企業的審批，我國現行法律規定兩個部門有審批權:首先向當地省級食品藥品監督管理局提出申請，經批準后頒發《藥品經營許可證》。
3.申請營業執照，可以在取得《藥品經營許可證》后，持許可證向工商局申請《營業執照》。申請營業執照包括很多步驟，包括以下內容:申請、受理、審批、發證。申請營業執照，需要提交申請表、企業身份證明、營業場所證明、就業證明等。經工商行政管理部門初審，符合條件的公司予以受理。所有審批完成后，申請人繳納一定的注冊費，工商行政管理部門向申請人頒發營業執照。
4.普惠制認證:根據《藥品管理法》，藥品經營企業必須在取得《許可證》后一個月內向省級食品藥品監督管理局申請普惠制認證，食品藥品監督管理局一般在接到申請后三個月內組織普惠制現場認證。獲得GSP認證后，只要不發生重大藥品質量事故，企業五年內可以繼續經營。
【/s2/】醫藥科技公司注冊流程:如何創辦醫藥公司？
首先，人員應符合資格要求
醫藥公司和其他公司還是有一些區別的，因為它涉及到藥品的購買、銷售和儲存，業務內容與消費者的生命健康息息相關。因此，公司需要有通過藥學資格認證并通過相關部門考試取得資格證書的相關藥學技術人員。這些要求是強制性的，在創辦制藥公司之前必須考慮。
第二，準備相應的地方
開公司，一定要有營業場所，這是辦公和業務的需要。根據藥企規模，配備與自身藥品相匹配的辦公場所、營業場所和儲存倉庫，并根據藥品的儲存要求嚴格落實相關場所的衛生環境。
第三，申請相關許可證
開辦公司需要辦理營業執照和稅務登記證，藥企需要辦理健康證和健康證。在辦理這些證件之前，還需要辦理最重要的證件，即藥品經營許可證和醫療器械經營許可證，這些證件只有在藥品和器械許可的情況下才能經營。這兩個證一般在當地藥品監督管理機構辦理，申請并提交相關材料后才能申請。
四、做好藥品特殊標準的編制工作
開辦醫藥公司，需要通過相應的專業標準要求。寫的名詞應該是GSP藥品認證，是規范藥品在控制藥品流通全過程的監管。申請時要做好藥品采購、運輸、儲存、銷售等環節的質量控制，制定相應的制度，創造相應的環境，做好申請藥品認證的準備工作。
第五，做好公司的發展目標
創業要設定長期發展目標和發展規劃，以醫藥公司的發展規模和市場份額為工作目標，設定公司既定目標。根據市場發展和環境變化，靈活調整發展方向，著眼長遠利益，避免關注眼前利益。
第六，有效利用自己的人脈
醫藥公司的銷售與相關單位和部門密切相關，要有效利用個人人脈，與相關單位形成合作伙伴關系。當然，我們需要的是合法合規的合作關系。利用合作伙伴的資源加快自身藥物的銷售，也可以提高合作伙伴的服務水平，實現雙方共贏。
七、建立相對成熟的銷售體系
醫藥公司的銷售是其主要任務，要不斷完善自身的銷售體系，從市場調研分析入手，制定營銷策略，加強客戶服務推廣，最后做好基礎管理和勞動力管理，形成完整的營銷體系，提升自身實力。
【/s2/】醫療器械技術公司注冊流程:注冊醫療器械技術公司的流程和開辦費是多少？[/s2/]
注冊本身不需要設立部門，政策要求醫療器械公司要有質量監督管理部門。一般來說，必須有銷售部、財務部、品控部、行政部、市場部、倉儲部等等。如果只是簡單的代理，越簡單越好。行政、財務、銷售都行。